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据报道，Moderna(MRNA.US)计划最早于明年推出一种基于mRNA的皮肤癌疫苗。据悉，Moderna已经公布了其名为mRNA-4157的个体化癌症疫苗的中期数据配资炒股风险，该疫苗联合默沙东(MRK.US)PD-1疗法K药(Keytruda，帕博利珠单抗)用于治疗黑色素瘤。 新手炒股配资服务通常由专业的配资平台提供，投资者可以根据自己的需求选择不同的配资方案。一般来说，新手炒股者可以根据自己的经济实力和风险承受能力选择适合自己的配资额度和期限。配资平台会根据投资者的需求和情况，为其提供相应的配资额度，并收取一定的费用作为利息或服务费用。
Moderna首席执行官Stephane Bancel表示：“第二阶段的数据是可用的。我们的工厂几乎已经完工了。通常来说，这类产品在6个月内就准备好了，而不是12个月。这就是为什么mRNA-4157仍然有可能在2025年上市。”
资料显示，mRNA-4157是一种新型的基于信使RNA(mRNA)的个体化新抗原疗法(INT)，由多达34种新抗原的合成mRNA编码组成。今年6月，mRNA-4157联合帕博利珠单抗用于完全切除后的高危III/IV期黑色素瘤的一项IIb期研究三年随访数据首次发布，数据显示，复发或死亡风险降低了49%，远处转移或死亡风险降低了62%。
mRNA-4157联合帕博利珠单抗的2.5年无复发生存率为74.8%，而单独使用帕博利珠单抗的2.5年无复发生存率为55.6%。此外，与单独使用帕博利珠单抗相比，mRNA-4157(V940)联合帕博利珠单抗的总生存期(OS)的探索性终点更有利，2.5年OS率分别为96.0%和90.2%。
mRNA-4157和帕博利珠单抗联用也未被报告发现存在有严重的不良反应事件。为期三年的中期随访结果显示，两组之间，出现的不良事件报告患者人数接近。mRNA-4157与帕博利珠单抗联合用药的的不良事件报告率为25%，帕博利珠单抗单独使用的不良事件报告率为20%。具体来看，mRNA-4157最常见的不良反应是疲劳(60.6%)、注射部位疼痛(56.7%)和寒战(49%)。
值得注意的是，所谓的肿瘤疫苗，指的并不是在接种疫苗后可以预防得肿瘤，而是一种疫苗作用机制的肿瘤治疗手段，针对的是已经患癌的人群。
今年2月，Moderna曾宣布，mRNA-4157获美国食品药品监督管理局(FDA)授予突破性疗法认证，成为了全球首个获此认证的mRNA肿瘤疫苗。不过，Moderna补充称，基于现有数据，关于mRNA-4157可能获得FDA加速审批的讨论尚未取得成果。该公司表示：“公司及其合作伙伴默沙东将继续与监管机构就该计划进行接触，并继续专注于执行三期试验。”
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责任编辑：于健 SF069配资炒股风险
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